Christophe Brun-baronnat

Domaines de recherche

Développement et optimisation de formulations pharmaceutiques, biopharmaceutiques, nutraceutiques et cosmétiques.
Technologie pharmaceutique et développement galénique de formes solides, semi-solides et liquides.
Développement de formulations pour les voies orale et topique, ainsi que pour des applications pédiatriques et gériatriques.
Microencapsulation, encapsulation et développement de systèmes de délivrance d’actifs.
Formulations lipidiques, gastroprotection, masquage du goût, amélioration de la biodisponibilité et libération prolongée.
Développement de procédés, mise à l’échelle, validation et transfert technologique.
Production de lots pilotes, précliniques et cliniques dans le respect des bonnes pratiques de fabrication.
Biotechnologies, fermentation, génie enzymatique, biocatalyse et procédés de séparation et de purification.
Développement de produits pharmaceutiques, médicaments génériques, produits en vente libre, produits de santé naturels et produits à base de cannabis.
Développement et caractérisation de systèmes de délivrance avancés, incluant les particules lipidiques, les liposomes, les nanoparticules et les vésicules extracellulaires.
Développement de méthodes analytiques, caractérisation physicochimique, contrôle de la qualité et études de stabilité.
Recherche appliquée, gestion de projets internationaux et transfert de technologies vers l’industrie.

Projets de recherche en cours

Dans le cadre de ses fonctions au CERASP, Christophe Brun-Baronnat dirige et supervise des projets de recherche appliquée portant sur la découverte, le développement, l’évaluation et la mise à l’échelle de solutions innovantes en sciences pharmaceutiques. Ces travaux visent notamment la transformation de résultats de recherche en prototypes, procédés et produits transférables vers les secteurs pharmaceutique, biopharmaceutique, nutraceutique et cosmétique.

Outils et expertises

Formulation et technologie pharmaceutiques.
Développement galénique de comprimés, poudres, gélules, pellets, gels, sirops, émulsions et formulations topiques.
Microencapsulation et encapsulation d’ingrédients actifs.
Développement de formulations à libération prolongée et de systèmes gastroprotecteurs.
Développement de formulations lipidiques et amélioration de la biodisponibilité.
Génie des procédés, essais à l’échelle laboratoire et pilote, mise à l’échelle et transfert technologique.
Production de lots pilotes, précliniques et cliniques sous BPF/GMP.
Développement et optimisation de méthodes analytiques.
Techniques de séparation, purification, fermentation et biocatalyse.
HPLC, LC-MS et techniques analytiques et physicochimiques.
Développement de produits pharmaceutiques, génériques, OTC, nutraceutiques, cosmétiques et produits à base de cannabis.
Gestion de projets de recherche et développement.
Gestion d’équipes multidisciplinaires et coordination de collaborations internationales.
Soutien au développement de procédés, à la validation et au transfert vers des CDMO ou des partenaires industriels.
Préparation de dossiers techniques et soutien aux activités réglementaires.